药用辅料苯甲醇100-51-6医药级厂家资质齐全苯甲醇中国药典2020标准cde备案登记A
药用辅料苯甲醇100-51-6医药级厂家资质齐全苯甲醇中国药典2020标准cde备案登记A
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    商品详情

      药用辅料苯甲醇100-51-6医药级厂家资质齐全苯甲醇中国药典2020标准cde备案登记A小包装500ml一瓶

      苯甲醇BenjiachunBenzyl Alcohol
          C7H8o
          108.14
          [100-51-6]
          本品按无水物计算含C7H8o不得少于98.0%。
          【性状】  本品为无色液体;具有微弱香气及灼味;有引湿性。
          本品在水中溶解,与乙醇、san氯甲烷或乙mi能任意混合。
          相对密度  本品的相对密度(通则0601)为1.043~1.050。
          馏程  取本品,照馏程测定法(通则0611)测定,在203~206℃馏出的量不得少于95%(ml/ml)。
          折光率  本品的折光率(通则0622)为1.538~1.541。
          【鉴别】  (1)取高锰酸钾试液2ml,加稀硫酸溶液2ml,再加本品2~3滴,振摇,即发生苯甲醛的特臭。
          (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集236图)一致,
          【检查】  酸度  取供试品10ml,加入乙醇10ml和酚酞指示液1ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml。
          溶液的澄清度与颜色  取本品2ml,加水58ml,振摇,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。
          氯化物  取本品1g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.003%)。
          有关物质  取本品作为供试品溶液;另取苯甲醛对照品适量,精密称定.加丙酮溶解并稀释制成每1ml中含苯甲醛0.5mg的溶液作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚乙二醇20M为固定液;分流进样,分流比20:1;起始温度为50℃,以每分钟5℃的速率升温至220℃,维持35分钟;进样口温度为200℃;检测器温度310℃;精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中任何小于主峰面积0.0001%的峰可忽略不计,按外标法以峰面积计算,含苯甲醛不得过0.1%.如有其他杂质峰,按面积归一化法计算,单个未知杂质不得过0.02%,其他杂质总量不得过0.1%;供注射用时,按外标法以峰面积计算,含苯甲醛不得过0.05%,如有其他杂质峰,按面积归一化法计算,单个未知杂质不得过0.01%,其他杂质总量不得过0.05%。
          水分  取本品,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过0.5%。
          细菌内毒素(供注射用)  取本品,依法检查(通则1143),每1g苯甲醇中含内毒素的量应小于0.1EU[1]。
          【含量测定】  照气相色谱法(通则0521)测定。
          色谱条件与系统适用性试验  以聚乙二醇20M为固定相;进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱溫为130℃。
          测定法  取本品,精密称定,用甲醇稀释制成毎1ml中约含1mg的溶液,精密量取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图;另取苯甲醇对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
          【类别】  药用辅料,抑菌剂等。
          【贮藏】  遮光,密闭保存。

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